La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este viernes la comercialización de productos de una distribuidora ubicada en Comodoro Rivadavia, tras detectar irregularidades que afectan la legalidad y seguridad de dichos productos.
Esta medida se suma a otras recientes prohibiciones de ANMAT sobre productos alimenticios y médicos que no cumplen con las normativas sanitarias. En los últimos días, el organismo también prohibió la comercialización de una salsa de tomate “libre de gluten” de la marca Profecía, que utilizaba registros sanitarios de otra empresa sin autorización, y de otros insumos médicos sin documentación que garantice su trazabilidad y seguridad.
QUÉ ES LA ANMAT Y CUÁLES SON SUS FUNCIONES
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) es un organismo descentralizado dependiente del Ministerio de Salud de la Nación Argentina, con jurisdicción en todo el territorio nacional. Fue creado en 1992 con el objetivo de controlar, fiscalizar y garantizar la calidad, seguridad e inocuidad de medicamentos, alimentos, productos médicos, cosméticos y otros insumos vinculados a la salud humana.
Entre sus principales funciones se encuentran la autorización, registro, vigilancia y fiscalización de los productos que se consumen o utilizan en medicina, alimentación y cosmética, así como el control de los procesos y tecnologías involucrados en su producción y comercialización.
La ANMAT trabaja para proteger la salud pública asegurando que los productos cumplan con las normativas vigentes y sean seguros para el consumo o uso humano.
LA DISTRIBUIDORA DE COMODORO QUE TENÍA PRODUCTOS SIN REGISTROS EN ANMAT
La medida fue oficializada mediante la Disposición 3991/2025, luego de una inspección realizada en la localidad de Comodoro Rivadavia, en el establecimiento Ortopedia y Cirugía Díaz Vélez, perteneciente a la firma FINKAL SRL, habilitada como droguería y distribuidora.
Durante la revisión, se hallaron productos médicos sin origen comprobable ni registro sanitario. En particular, se detectaron dos unidades del producto SUTURE ANCHOR, BIOCOMPOSITE, suture Tak, with #2 FiberWire y #2 TigerWire, y una unidad del tornillo Bio Interference Screw, ambos de la empresa ARTHREX, sin respaldo documental ni importador responsable.
Además, se observaron diferencias notables en el embalaje, como envases transparentes en lugar de los opacos exigidos y etiquetas mal colocadas, lo que confirmó la presunción de falsificación.
Ante esta situación, ANMAT ordenó el retiro inmediato del mercado de estos productos médicos apócrifos y alertó sobre los riesgos que representa su uso en entornos clínicos y quirúrgicos, ya que su procedencia y condiciones de fabricación no pueden garantizar la seguridad ni la eficacia.
La autoridad sanitaria recordó a la población y a los comercios la importancia de verificar el origen y los registros de los productos para evitar situaciones que puedan afectar la salud pública.
